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厦门回收二手东富龙冻干机

简要描述:

厦门回收二手东富龙冻干机为了顺应冻干机智能化和信息化的趋势,有专家就对冻干机进行了数据云端化的改造。整个项目主要这些步骤,即项目体系架构;系统开发需要的硬件准备工作,包括系统开发所需硬件、各硬件连接方式;运行环境的搭建;开发环境的搭建;PLC通信协议;数据准备;编写代码,包括获取开发板的串口表达字符串、冻干机数据采集程序等。

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厦门回收二手东富龙冻干机为了顺应冻干机智能化和信息化的趋势,有专家就对冻干机进行了数据云端化的改造。整个项目主要这些步骤,即项目体系架构;系统开发需要的硬件准备工作,包括系统开发所需硬件、各硬件连接方式;运行环境的搭建;开发环境的搭建;PLC通信协议;数据准备;编写代码,包括获取开发板的串口表达字符串、冻干机数据采集程序等。
 
  在此项目中,该专家使用了ARM开发板取代传统的PC机。与传统的PC系统架构相比,ARM开发板具有很多优势,比如体积小;功耗低,发热量小;操作系统稳定;安装方便等。可使用通用型的、可安装Linux操作系统且自带RS232/485串口的ARM开发板。
 
  该项目不仅是医药设备智能化时代下的产物,还为其他各种类型的制药装备信息化改造提供了参考。而更为重要的是,数据采集的过程已经将所有的制药装备运行数据存放于位于云端的SQL数据库中,对将来各种大数据的统计以及药品质量的追溯来说,具有重大的意义。
 
  冻干机除了在顺应智能化发展,还依据法规要求规范化的发展,不少冻干机企业也再进行进一步地探讨。以冻干机过滤器芯完整检测方法为例,冻干机生产的无菌制剂绝大多数都是非最终灭菌的无菌制剂。对于非最终灭菌的无菌制剂而言,制剂的无菌性保证主要依赖于生产过程中的无菌控制,而无菌制剂在进入冻干机之前的生产过程控制中,各过滤器滤芯的完整性起到了关键作用。
 
  厦门回收二手东富龙冻干机关于过滤器滤芯的完整性要求国际上有不同的标准,比如在欧盟GMP2017年修订稿中,明确要求对于非最终灭菌的药品,要在线进行过滤器完整性检测,以防止任何对产品质量下降的不良影响。FDA则认为,完整性测试可以在过滤前进行,并应当在过滤后进行日常测试。过滤后,通过完整性测试,检测过滤过程中可能出现的泄漏或破损是非常重要的。

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